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消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告是一份關(guān)于消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全性的評估報告，旨在評估消毒產(chǎn)品是否符合衛(wèi)生安全標準，以保障消費者的健康和安全。那么該報告有哪些規(guī)范呢？
1、消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全檢測評價報告為加強消毒產(chǎn)品標簽和說明書的監(jiān)督管理，根據(jù)《傳染病防治法》和《消毒管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，特制定本規(guī)范。
2、本規(guī)范適用于在中國境內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營或使用的進口和國產(chǎn)消毒產(chǎn)品標簽和說明書。
3、消毒產(chǎn)品標簽、說明書標注的有關(guān)內(nèi)容應(yīng)當真實，不得有虛假夸大、明示或暗示對疾病的治療作用和效果的內(nèi)容，并符合下列要求：
（1）應(yīng)采用中文標識，如有外文標識的，其展示內(nèi)容必須符合國家有關(guān)法規(guī)和標準的規(guī)定。
?。?）產(chǎn)品名稱應(yīng)當符合《衛(wèi)生部健康相關(guān)產(chǎn)品命名規(guī)定》，應(yīng)包括商標名（或品牌名）、通用名、屬性名；有多種消毒或抗（抑）菌用途或含多種有效殺菌成分的消毒產(chǎn)品，命名時可以只標注商標名（或品牌名）和屬性名。
3、消毒劑、消毒器械的名稱、劑型、型號、批準文號、有效成分含量、使用范圍、使用方法、有效期/使用壽命等應(yīng)與省級以上衛(wèi)生行政部門衛(wèi)生許可或備案時的一致；衛(wèi)生用品主要有效成分含量應(yīng)當符合產(chǎn)品執(zhí)行標準規(guī)定的范圍。
4、產(chǎn)品標注的執(zhí)行標準應(yīng)當符合國家標準、行業(yè)標準、地方標準和有關(guān)規(guī)范規(guī)定。國產(chǎn)產(chǎn)品標注的企業(yè)標準應(yīng)依法備案。
5、殺滅微生物類別應(yīng)按照衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定進行表述；經(jīng)衛(wèi)生部審批的消毒產(chǎn)品殺滅微生物類別應(yīng)與衛(wèi)生部衛(wèi)生許可時批準的一致；不經(jīng)衛(wèi)生部審批的消毒產(chǎn)品，其殺滅微生物類別應(yīng)與省級以上衛(wèi)生行政部門認定的消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告一致。
6、消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全檢測評價報告對儲存、運輸條件安全性等有特殊要求的，應(yīng)在產(chǎn)品標識中明確注明。
7、在標注生產(chǎn)企業(yè)信息時，應(yīng)同時標注產(chǎn)品責任單位和產(chǎn)品實際生產(chǎn)加工企業(yè)的信息（兩者相同時，不必重復標注）。
8、所標注生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證號應(yīng)為實際生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證號。
消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全檢測評價報告檢驗要求：
新的法規(guī)進一步完善和規(guī)范了檢驗項目，對送檢樣品、檢驗方法、檢驗結(jié)論等均提出了明確要求。
在對消毒產(chǎn)品進行衛(wèi)生安全評價時，應(yīng)當對消毒產(chǎn)品進行檢驗，并對樣品的真實性負責。所有檢驗項目應(yīng)當使用同一個批次產(chǎn)品完成（檢驗項目應(yīng)符合要求）
申請備案應(yīng)做按規(guī)定檢測，檢驗應(yīng)當在具備相應(yīng)條件的消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)進行。并且檢測報告需要對產(chǎn)品符合性出具總的結(jié)論，檢驗機構(gòu)應(yīng)當符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定，通過實驗室資質(zhì)認定，在批準的檢驗?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)從事消毒產(chǎn)品檢驗活動。（實驗室不需要專門的授權(quán)）
對延續(xù)備案的，在對消毒產(chǎn)品進行檢驗時，只作關(guān)鍵項目。其中，消毒（滅菌）劑檢驗項目為有效成分含量、pH值和一項抗力強的微生物殺滅試驗，消毒（滅菌）器械檢驗項目為主要殺菌因子強度和一項抗力強的微生物殺滅試驗，生物指示物檢驗項目為含菌量的測定，滅菌化學指示物檢驗項目為顏色變化情況的測定。兩年內(nèi)國家監(jiān)督抽檢合格的檢驗項目可不再做。
