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醫(yī)院及相關(guān)醫(yī)療機構(gòu)作為重要的公共服務(wù)場所，其環(huán)境質(zhì)量是否達標將直接影響到治療的效果。50333-2013醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范、WS310.1-2016醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第1部分：管理規(guī)范、GB15982-2012醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準、WS436-2013醫(yī)院二次供水運行管理等標準規(guī)范對醫(yī)院潔凈手術(shù)室、二次供水、室內(nèi)空氣質(zhì)量、物體表面消毒質(zhì)量、醫(yī)療器械滅菌效果等指標都做了明確規(guī)定，我們可以依照相關(guān)標準為醫(yī)院相關(guān)潔凈工程的驗收、正常投入使用和日常監(jiān)測提供科學的檢測報告。
潔凈度系指空氣環(huán)境中空氣所含塵埃量多少的程度。在一般的情況下，是指單位體積的空氣中所含大于等于某一粒徑粒子的數(shù)量。含塵量高則潔凈度低，含塵量低則潔凈度高。
潔凈室的發(fā)展與現(xiàn)代工業(yè)、技術(shù)密切在一起。由于精密機械工業(yè)（如陀螺儀、微型軸承等加工）、半導(dǎo)體工業(yè)（如大規(guī)模集成電路生產(chǎn)）等對環(huán)境的要求，促進了潔凈室技術(shù)的發(fā)展。
潔凈區(qū)的使用：
（1）進入潔凈區(qū)的人員應(yīng)定期進行微生物基礎(chǔ)知識、衛(wèi)生知識、潔凈作業(yè)培訓(xùn)；
（2）人員進出潔凈區(qū)必須按相應(yīng)級別的潔凈區(qū)進出標準操作規(guī)程進入潔凈區(qū)；
?。?）各車間的人員進出潔凈區(qū)標準操作規(guī)程中應(yīng)明確進入潔凈區(qū)的人數(shù)限度并嚴格執(zhí)行；
（4）凡潔凈區(qū)使用的物料、器具等必須按規(guī)定程序清潔。進入潔凈區(qū)的物品，要在區(qū)外清潔處理，經(jīng)過傳遞窗進入?yún)^(qū)內(nèi)；
?。?）潔凈區(qū)內(nèi)空調(diào)宜連續(xù)進行。生產(chǎn)結(jié)束后，空調(diào)系統(tǒng)應(yīng)繼續(xù)運行4小時后停止。系統(tǒng)重新再運行之前必須進行消毒；
?。?）廢棄物應(yīng)有專門的容器存放，每日及時清理，由傳遞窗送出窗外。
一般地，潔凈度檢測對空氣循環(huán)的低配置要求為組合使用過濾效率為30%的預(yù)（初效）濾器和效率為90%的亞高效濾器進行過濾。通常無需使用高效過濾器，但在特殊場合下如隔離室、特定的檢驗測試區(qū)及護理區(qū)則需要設(shè)置高效過濾器予以過濾。
潔凈度檢測的相關(guān)內(nèi)容：
一、主要輔助用房分級
1.潔凈用房等級：I-II級-需要無菌操作的特殊用房；
2.潔凈用房等級：II-III級-體外循環(huán)室；
3.潔凈用房等級：III-IV級-手術(shù)室前室；
4.潔凈用房等級：IV級-刷手間、術(shù)前準備室、無菌物品存放室、預(yù)麻室、精密儀器室、護士站、潔凈區(qū)走廊或任何潔凈通道、恢復(fù)（麻醉蘇醒）室。
二、參考手術(shù)
I級：假體植入、某些大型器官的移植、手術(shù)部位感染可直接危及生命及生活質(zhì)量等手術(shù)；
II級：涉及深部組織及生命主要器官的大型手術(shù)；
III級：其他外科手術(shù)；
IV級：感染和重度污染手術(shù)。
三、檢測項目
懸浮粒子數(shù)、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、靜壓差、噪聲、照度、風速、風量、高效過濾器檢漏、自凈時間、換氣次數(shù)、表面微生物、甲醛、苯、TVOC、臭氧濃度等。
潔凈度檢測潔凈室（區(qū)）空氣潔凈度等級
潔凈度檢測潔凈室（區(qū)）空氣潔凈度等級
| 空氣潔凈度等級 | 懸浮粒子允許數(shù)（個/m3） | 微生物允許數(shù) | ||
| ≥0.5μm | ≥5μm | 浮游菌（cfu/m3） | 沉降菌（cfu/皿） | |
| 100 | 3500 | 0 | 5 | 1 |
| 10000 | 350000 | 2000 | 100 | 3 |
| 100000 | 3500000 | 20000 | 500 | 10 |
| 300000 | 10500000 | 60000 | --- | 15 |
